人类参与者机构审查委员会

IRB椅子

IRB成员

埃德·韦伯
助理教授,企业的泊学校
sco314e
办公室:217.425.4691

丹尼斯的爱情
助理教授,教育学院
sh307f
办公室:217.425.4634

对于IRB审查请求和信息,请发送到IRB电子邮件, irb@millikin.edu

IRB审查请求过程

以请求IRB审查,将填妥的IRB审查申请表的电子副本,项目介绍 - 知情同意书,所有的证明文件 irb@millikin.edu。审查请求,并同意书是可以通过点击链接来获得丰富的文本格式和文件副本:

注:如果您有问题打开了这些形式之一,并填写出来,首先尝试将它保存到自己的电脑。如果还是不行,请联系我们 irb@millikin.edu 并且我们会形式发送给您。谢谢!

春天迟到2020年实现日期

  • 2020年2月5日
  • 3月4日2020年
  • 2020年4月1日
  • 2020年5月6日
  • 会议是在加州110

The Millikin IRB reviews all non-exempt research using human participants conducted at Millikin University, or under its auspices or control, by faculty, staff, and students. IRB review ensures that the rights and welfare of human participants are adequately protected, and that legally effective informed consent has been obtained from participants. The Millikin IRB uses the ethical guidelines established in 该 Common Rule (45 CFR 46), professional organizations, and policies set forth in the Faculty Policies & Procedures Manual Section 6.12 Research Involving Human Participants and Animals.

请记住,有在案件预定的会议日期前2周的证明文件向IRB所有IRB审查请求你的建议需要一个完整的IRB委员会审查。这将留出时间对提案进行初步审查并采取行动,并在必要时,IRB材料的分布,使所有成员IRB可审查之前安排的会议的建议文件。及时提交完整的IRB文件使IRB迅速和恰当的研究人员的需求。

IRB教育援助

IRB成员可单独或团队提供给研究人员和类援助,以帮助提供完成IRB审查申请表格,回答澳门金沙官网在研究中出现的伦理问题,或指导的问题在修订建议,以符合道德标准的建议和指导。如需协助,请与IRB的成员,要求个人的会议或演讲上您的课。

花旗计划道德培训和认证

花旗计划 provides a review course for researchers planning a study involving human participants. To register, select the institution (Millikin University) and provide the requested information. Next select Social & Behavioral Responsible Conduct of Research or Biomedical Responsible Conduct of Research training modules. Study modules are available for study, review, and completion. Once you have successfully completed the assigned modules, you can print your ethics certificate. Please include your ethics certificate with your IRB Research Review Request.

审核类别和标准

研究活动根据权利要求1 3的类别,如在公共规则(45​​ CFR 46)阐述的分类和描述如下:(i)从IRB审查免除,(ⅱ)非豁免 - 加急IRB审查,或(iii)非豁免 - 全IRB审查。

I类 - 研究从IRB审查豁免:

除非研究是由这项政策的其他部分覆盖,利用人参加调研活动是由IRB审查豁免,如果它分为以下类别之一:

  • 研究建立或共同接受的教育环境中进行的,涉及师范教育的做法,如定期和特殊的教育教学策略(一)研究,或在有效性或教学方法,课程设置,或课堂管理方法之间的比较(二)研究, 要么
  • 研究涉及使用教育测试(认知,诊断,资质,成就),如果从这些来源采取的信息被记录在使得参与者不能被识别,直接或通过连接到参与者的标识符,或
  • 研究涉及调查或访谈的程序,除非所有存在以下条件:(一)响应记录以这样的方式,人类的参与者可以被识别,直接或通过连接到参与者的标识符,(B)参与者的响应,如果他们成为研究享誉省内外,可以合理地把参与者的刑事或民事责任的风险或会损害到参与者的财务状况和就业能力,以及(c)与参与者自己行为的敏感问题,如非法研究交易行为,吸毒,性行为,或使用酒精。涉及调查或访谈过程的所有研究豁免,无一例外,当受访者被选举或任命的公职人员或公职候选人,或
  • 研究涉及观察(包括由参与观察)公共行为的,除非所有的存在以下条件:(a)中观测被记录在这样的方式的人类参与者可以被识别,直接或通过连接到参与者的标识符, (二)记录的有关个人的意见,如果他们成为研究享誉省内外,可以合理地把参与者的刑事或民事责任的风险或会损害参与者的财务状况和就业能力,以及(c)与敏感的研究协议如非法行为,吸毒,性行为,或使用酒精,或参与者自己的行为方面
  • 研究涉及到现有的数据,文件,记录,病理标本,或诊断标本的收集和研究,如果这些资源是公开的,或者如果信息是由调查员以这样的方式,与会者不能直接或通过鉴定,记录标识链接到参与者。

第二类 - 研究符合快速审查:

最小的风险研究的评论:研究建议加快审查,涉及不超过身体或心理伤害或不适的风险最小,由IRB主席进行,以及一个或多个IRB成员,该小组委员会组成人员的规定从科学和非科学的学科。该小组委员会IRB全部行使充分IRB的权威,但小组委员会不得拒绝研究的建议。如果IRB小组委员会建议否决研究计划,那么小组委员会必须在定期会议,在此期间,研究提案的审查将通过全IRB进行展示他们的理由充分IRB。

以前批准的研究更新:研究建议,以前由米利IRB批准加急审查,由IRB主席,只要通过续订请求所涉及的研究是没有改变一个持续的,以前核准的项目进行,或者已经改变的方式,不会影响伤害的机密性或风险的参与者,或者已经没有任何的不良事件报告。该研究报告的周年批准日期前一个月,该IRB将联系首席研究员,以确定研究已经结束(研究者将派出调研封闭形式),或者如果续期的研究需求(研究者将发送一个请求延续形式)。这些填好的表格将与原有的IRB审查申请表格提出申请。所有持续的研究,必须每年进行一次证明,自初步审查没有危害人类参与者的证据浮出水面(例如,文学,述职反馈,参与者投诉)。在IRB始终保留使用一个完整的IRB董事会审查权,如果有任何问题,在研究过程中的变化可能涉及机密或将参加在比最小的风险更多。

第三类 - 全面检讨:所有研究涉及落入非豁免审查的类别和可能超过风险最小人类参与者,必须由全IRB在其定期举行的一次会议进行全面审查。研究建议进行充分的IRB板的评论,以前由米利IRB批准,由IRB主席,只要通过续订请求所涉及的研究是没有改变一个持续的,以前核准的项目,或在某种程度上已经改变进行会不会影响伤害的机密性或风险的参与者,或者已经没有任何的不良事件报告。该研究报告的周年批准日期前一个月,该IRB将联系首席研究员,以确定研究已经结束(研究者将派出调研封闭形式),或者如果续期的研究需求(研究者将发送一个请求延续形式)。这些填好的表格将与原有的IRB审查申请表格提出申请。所有持续的研究,必须每年进行一次证明,自初步审查没有危害人类参与者的证据浮出水面(例如,文学,述职反馈,参与者投诉)。在IRB始终保留使用一个完整的IRB董事会审查权,如果有任何问题,在研究过程中的变化可能涉及机密或将参加在比最小的风险更多。